Gabather AB har meddelat att de inleder diskussioner med specialistläkare och forskare vid Karolinska Institutet för att designa en studie där personer med genetisk risk för att utveckla frontallobsdemens (FTD) kommer att inkluderas. Företaget närmar sig en viktig milstolpe i den kliniska utvecklingen av GT-002 och har diskuterat med experter för att skapa en studie som fokuserar på personer med genetisk predisposition för FTD. Målet är att utveckla en banbrytande symptomatisk behandling för FTD, och den planerade studien kommer att lägga grunden för större multicenterstudier. Gabather arbetar också för att erhålla särläkemedelsstatus ”Orphan Drug Designation” (ODD) för GT-002 och planerar ett rådgivande möte med European Medicines Agency (EMA) under första kvartalet 2024. Pressmeddelandet ger även information om företagets tidigare kliniska prövningar och dess mål att förändra behandlingen av neuropsykiatriska sjukdomar.
Pressmeddelandet, i sin helhet, finns tillgängligt på Cision.